细胞培养实验室由无菌操作区、孵育区、制备区、储藏区、清洗和消毒灭菌区6部分组成，这些区域的共同特点是房间要宽敞、明亮，地面要便于清洁、防滑，墙壁的质地光滑坚硬，仪器设备布局合理，方便操作，避免交叉干扰，陈设简洁，便于清扫。
对于细胞培养，污染是大的敌人，不管是设备、试剂亦或是环境造成的污染，这是每个养细胞的同志所头疼的事情，我们先识别下污染的分类：
细菌污染：培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。污染后细胞发生病理改变，生长不良、胞内颗粒增多、增粗，后变圆脱落死亡。以白色葡萄球菌较为常见。
真菌污染：培养细胞受真菌污染后，可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点，有的散在生长，培养液一般不发生混浊；倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中，有的呈链状排列。真菌污染后，细胞生长变慢，但后由于营养耗尽及毒性作用而使细胞脱落死亡。
支原体污染：支原体是没有细胞核结构的原核生物，多吸附于细胞表面或散在于细胞之间，可抑制细胞的代谢和成长，改变核酸合成、影响细胞的抗原性、导致染色体改变等。培养细胞受支原体污染后，由于支原体生长缓慢，开始不易发现。部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢，多数细胞污染后无明显变化。若不及时处理，会产生交叉污染，又因常规培养基中预防细菌和霉菌的抗生素对它没有作用，因此防治支原体的污染非常重要。
细胞房污染后的处理
一、确认同批次细胞是否也被污染。
二、确认培养基、血清等培养用液是否也被污染。测试方法：可在培养板中加入少量培养基及培养基和血清的混合物，培养48小时观察有无污染。
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